Сбор на лечение Айсезим Еркин объявили закрытым. Ее родители сообщили о том, что собрали для лечения необходимую сумму, передает ИА «NewTimes.kz».
Айсезим нет и двух лет. Она борется со спинальной мышечной атрофией, при которой может произойти отказ всех мышц организма, а также сердца. При рождении родители не замечали никаких отклонений, но спустя три месяца почувствовали неладное ― ребенок не мог самостоятельно держать голову.
Прошло полгода после многочисленных обращений в больницу, когда они направили анализ крови в московский центр молекулярной генетики. Диагноз подтвердился. Для спасения малыша потребовался укол дорогостоящим препаратом «Золгенсма», который оценивается в млрд тенге. Родители открыли сбор средств. Сегодня, 8 февраля, им удалось собрать нужную сумму.
«Наш сбор закрыт! Мы пишем это и не верим в происходящее, мы так долго этого ждали и так долго шли, целых миллиард шагов. Это сделал не один человек, это сделали вы. Мысли путаются, слезы, руки трясутся, и кажется, что сердце выпрыгнет от счастья. Наше родительское сердце переполнено безграничной благодарностью абсолютно ко всем, кто хоть краешком коснулся беды нашей семьи. Мы теперь точно знаем, что невозможное возможно», — написали родители Айсезим.
Теперь, по их словам, впереди много работы: оповещение всех о закрытии сбора, переговоры с фондами, подготовка и сдача анализов, работа с банками, проработка логистики и финальный отчет.
Напомним, 29 марта 2021 года, стало известно, что впервые в Казахстане ребенку с диагнозом СМА неравнодушные люди успели собрать миллиард тенге на лечение. А в августе родители мальчика из ЗКО решили передать оставшуюся сумму другим детям.
Посмотреть эту публикацию в Instagram