Профессор школы системной биологии университета Джорджа Мейсона Анча Баранова считает, что полноценные клинические испытания вакцин против COVID-19 смогут провести только разработчики, а те, кто начнет позже, просто не смогут испытать прививку на фоне массовой вакцинации другими, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на РИА Новости.
«Клинические испытания вакцин очень скоро затруднятся. Почему? Когда человек вступает в испытания, подписывает контракт, что за ним в течение полугода будет вестись наблюдение. В правильных испытаниях должна быть экспериментальная группа и контрольная. Теперь представим, что люди пошли на испытания и попали в группу, которым дают плацебо. При этом начинается повальная вакцинация. Как себя будет чувствовать человек? Наверное, захочет выйти из испытаний и вакцинироваться, и это его право», — сказала Баранова.
Кроме того, по словам профессора, во время массовой вакцинации в обществе растет процент людей с иммунитетом, то есть уровень заболеваемости снижается.
Баранова отметила, что при этом оценить эффект от вакцины крайне затруднительно. Так как клинические исследования вакцины будут конкурировать с массовой вакцинацией.
Самые большие шансы на то, чтобы получить точное представление об эффективности своих вакцин, у тех компаний, что первыми вступили в вакцинную гонку, заключила эксперт.
Эксперт отметила, что, кроме России, США и Великобритании, о создании своих вакцин заявили Куба и Казахстан.
Напомним, пользователи Казнета продолжают рассылать друг другу сообщение о том, что во всех без исключения вакцинах содержится ртуть. Сторонники антипрививочной кампании утверждают, что частицы металла пагубно сказываются на здоровье детей. Stopfake.kz отметил, что это манипуляция.