Вслед за «Эреспалом» с фармрынка Казахстана могут уйти и другие препараты на основе фенспирида. Таких в отечественных аптеках два, передает телеканал «Астана».
Реализацию украинского «Инспирона» и турецкого «Тирфенса» уже приостановили. Об этом телеканалу сообщили в Минздраве. В вопросе сейчас разбирается Европейское агентство лекарственных средств. Данные препараты принимаются для лечения кашля, ларингита, бронхита, и при терапии бронхиальной астмы.
То, что на прилавках некоторых казахстанских аптек все еще присутствуют запрещенные «Эреспал», «Инспирон» и «Тирфенс» в Комитете фармации объяснили человеческим фактором.
«Есть аналоги у препарата «Эреспал». Это — «Инспирон» украинского производства и «Тирфенс» из Турции. Если «Эреспал» мы уже отозвали, то продажу этих препаратов приостановили в соответствии с действующим нашим законодательством. Наверное, во многих убрали. Есть в некоторых. Это, все-таки, человеческий фактор. Может, кто-то не услышал. Может быть такое. Но процедура отзыва совершенствуется. Тем более, сейчас, вы, наверное, слышали, отрабатывается пилот по отслеживанию медикаментов. Тогда оперативность отзывов о приостановлении будет, я думаю, мгновенная», — сказал заместитель председателя Комитета фармации МЗ РК Нурлыбек Асылбеков.
Каков объем изымаемых препаратов, сколько таблеток и бутылок сиропа ушло на руки пациентам, в Комитете фармации не знают. Хотя препараты отпускаются по рецепту. Эту систему контроля, кстати, тоже совершенствуют. Пока же пациентам советуют остановить терапию данными лекарствами и проконсультироваться с лечащим врачом.
«Такая информационная система сейчас только выстраивается. С 20-го года мы планируем все рецепты выписывать электронно. Вот тогда мы это будем видеть», — добавил Нурлыбек Асылбеков.
Напомним, ранее стало известно, что в казахстанских аптеках продают опасный к применению препарат «Эреспал». Это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Комитетом фармации министерства здравоохранения РК принято решение о приостановлении регистрационного удостоверения препарата «Эреспал» с 13 февраля 2019 года.