+7 (7172) 30 85 71

Написать нам в WhatsApp: +7 (707) 888 02 16
14.02.2019 в 14:34

Минздрав РК отозвал регистрационное удостоверение на препарат, способный вызвать остановку сердца

В связи с поступлением 12 февраля информации от французской компании Les Laboratoires Servier по результатам доклинических исследований Комитетом фармации министерства здравоохранения РК принято решение о приостановлении регистрационного удостоверения препарата «Эреспал» с 13 февраля 2019 года, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на пресс-службу Минздрава РК.

Минздрав РК отозвал регистрационное удостоверение на препарат, способный вызвать остановку сердца Фото взято с сайта nasmorkam.net

Также, Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК на заседании фармакологической комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период был рассмотрен обращение компании Les Laboratoires Servier, где рекомендовано приостановить регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Эреспал» и других препаратов с МНН фенспирид зарегистрированных в государственном реестре лекарственных средств РК до получения окончательных рекомендации Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC), входящего в состав Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency), EMA.

Вместе с тем, по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК в Казахстане не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом «Эреспал».

Напомним, ранее стало известно, что в казахстанских аптеках продают опасный к применению препарат.

«Эреспал» − это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Для пациентов, принимающих «Эреспал», существует минимальный риск развития нарушений сердечного ритма. В случаях наблюдения побочной реакции, пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который при необходимости назначит альтернативное лечение или примет решение о прекращении приема данного препарата.

При этом о случаях побочных реакций от лекарств пациенты могут сообщить через официальный веб-сайт НЦЭЛС (www.ndda.kz), заполнив желтое карт-сообщение вместе с лечащим врачом.


Редакция

Новости Казахстана

ИА «NewTimes.kz» ЗАПРЕЩАЕТ копировать и перепечатывать материалы агентства с пометкой «Эксклюзив», а также их фрагменты. ЗАПРЕТ распространяется на все зарегистрированные СМИ, а также паблики в Instagram. Полное воспроизведение или частичное цитирование других материалов агентства допускаются только при наличии гиперссылки на ИА «NewTimes.kz» в первом абзаце. Фото- и видеоматериалы могут быть скопированы и размещены только с подписью «NewTimes.kz». Использование материалов ИА «NewTimes.kz» в коммерческих целях без письменного разрешения агентства не допускается.

© 2013-2019, «NewTimes.kz». Все права защищены.
Об агентстве. Правила комментирования. Реклама на сайте

Предвыборная реклама

Мы в соцсетях

       

Приложения Newtimes для:
iPhoneAndroid

  Яндекс.Метрика