В журнале The Lancet китайские ученые опубликовали результаты 1-й и 2-й фаз клинических испытаний коронавирусной вакцины CoronaVac, разработанной компанией Sinovac, на детях от 3 до 17 лет, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на nplus1.ru.
При использовании дозировки 3 микрограмма у 100% участников выявили антитела к коронавирусу, а побочные эффекты (чаще всего боль в месте укола) наблюдали у 29% детей.
Команда китайских ученых под руководством Цяна Гао завершила первую и вторую фазы испытаний коронавирусной вакцины на детях с 3 лет. В общей сложности в исследовании участвовали 552 ребенка от 3 до 17 лет.
Участников разделили на две группы: одна получала вакцину (438 человек), а другая — плацебо (114 человек).
Детей вакцинировали 1,5 микрограммами вакцины (219 человек) и 3,0 микрограммами (219 человек) с интервалом 28 дней.
В группе, получившей вакцину в дозе 1,5 микрограмма, побочные реакции зарегистрировали у 56 детей (26%), а в группе с удвоенной дозировкой таких детей оказалось больше — 63 человека (29%).
Самой частой побочной реакцией стала боль в месте укола (13% участников).
Во второй фазе клинических испытаний после завершения вакцинации антитела выявили у 96,8% участников при дозе вакцины 1,5 микрограмма и у 100% испытуемых при дозе вакцины 3 микрограмма.
При этом в группе, получавшей дозу 3 микрограмма, титр антител оказался в среднем 117,4 (у переболевших ковидом в среднем 163,7%), а в группе, в которой вакцинировали 1,5 микрограммами препарата, титр антител оказался ниже — в среднем 55. В группе плацебо антитела не обнаружили.
Исследователи заключили, что вакцина безопасна и вызывает хороший иммунный ответ, но предпочтительнее использовать дозу 3 микрограмма, так как титр антител после нее выше.
В будущем необходимо провести дополнительные исследования по оценке долгосрочного влияния вакцины на детей, а также включить в новые работы участников разных национальностей.
