Комитет контроля качества и безопасности товаров и услуг министерства здравоохранения РК сделал заявление по поводу включения фавипиравира в 11-й протокол лечения против коронавируса, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на telegram-канал МВК по нераспространению COVID-19.
В Минздраве отметили, что препарат фавипиравир, вызвавший столь бурное обсуждение, включен в клинический протокол еще 29 июня 2020 года.
Редакция NT публикует заявление Минздрава РК полностью и без изменений.
«Распространяемая информация в социальных сетях о том, что министерство здравоохранения Республики Казахстан опубликовало 11-й протокол лечения против COVID-19, не соответствует действительности.
Также хотим отметить, что поиск эффективных противовирусных средств является приоритетной задачей для здравоохранения всех стран, ведущих борьбу с пандемией COVID-19.
Все используемые для лечения COVID-19 противовирусные препараты являются экспериментальными и применяются в рамках клинических исследований.
Ранее по этим показаниям использовались такие препараты, как лопинавир/ритонавир и гидроксихлорохин, однако результаты клинических исследований не подтвердили их эффективность, о чем заявила Всемирная организация здравоохранения.
На основании этих научных данных лопинавир/ритонавир и гидроксихлорохин были также исключены и из казахстанского клинического протокола решением объединенной комиссии по качеству МЗ РК от 15 июля 2020 года.
В настоящее время 11-й редакции клинического протокола не существует и последней является 10-я редакция (10.2), в которую включены противовирусные препараты фавипиравир и ремдесивир.
Касательно вызвавшего столь бурное обсуждение фавипиравира. Он включен в клинический протокол еще 29 июня 2020 года и применяется исключительно на стационарном уровне. По данному препарату проводятся многочисленные клинические исследования при COVID-19 в различных странах мира, в частности США и ряде европейских стран.
В некоторых странах полученные уже результаты исследований послужили основанием для регистрации фавипиравира для лечения COVID-19 (Россия, Турция, Индия).
Фавипиравир был создан в Японии и с 2014 года официально применялся как противогриппозное средство, поэтому безопасность этого препарата подтверждена.
Вместе с тем в настоящее время казахстанский клинический протокол, в соответствии с лучшими международными данными, делает акцент на симптоматической и патогенетической терапии, активное применение которой рекомендовано последней редакцией протокола на амбулаторном уровне, где предусмотрено назначение парацетамола, ибупрофена, а также антикоагулянтов (ривароксобан, апиксабан, дабигатран)», — заявили в Минздраве.
