пятница, 22 ноября 2024 г.
icon
494.87
icon
520.65
icon
4.91
Алматы:
icon
2oC
Астана:
icon
-2oC
×

Центр лечения редких болезней у детей открылся в Алматы

В Алматы при республиканской детской клинической больнице «Аксай», заработал первый в Центральной Азии центр для лечения орфанных заболеваний, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на «24KZ».

Фото: pixabay.com
Фото: pixabay.com

Это редкие болезни, которые встречаются не чаще, чем у одного пациента из 10 тыс человек и могут проявляться поражением всех органов и систем. На данный момент эти заболевания диагностированы у более чем 40 тыс казахстанских детей. В центре им будут оказывать современную медпомощь.

Лечение редких заболеваний является достаточно дорогостоящим. На одного ребенка из республиканского бюджета в год выделяется от 40 до 80 млн тенге. Казахстана — одна из немногих в СНГ, которая полностью финансирует лечение пациентов с орфанными заболеваниями за государственный счет.

«У нас есть дети, которые получают дорогостоящие и ценные для здоровья медицинские препараты. Эти жизненно необходимые лекарства закупаются через фонд «Қазақстан халқына». Пациенты будут проходить лечение под контролем специалистов и получать все необходимые процедуры», - рассказала заведующая неврологическим отделением республиканской детской клинической больницы Мадина Жаксыбек.

Начиная с прошлого года, фонд «Қазақстан халқына» приобрел лекарственные средства 131 пациентам с тяжелыми и орфанными заболеваниями (из них 100 детей) на сумму более 15,5 млрд тенге.

Закуплены 20 наименований лекарств для пациентов с генетическими, онкологическими, онкогематологическими, неврологическими и другими заболеваниями.

Это редкие болезни, которые встречаются не чаще, чем у одного пациента из 10 тысяч человек и могут проявляться поражением всех органов и систем. На данный момент эти заболевания диагностированы у более чем 40 тысяч казахстанских детей. В центре им будут оказывать современную медпомощь.

Лечение редких заболеваний является достаточно дорогостоящим. На одного ребенка из республиканского бюджета в год выделяется от 40 до 80 миллионов тенге. Казахстана — одна из немногих в СНГ, которая полностью финансирует лечение пациентов с орфанными заболеваниями за государственный счёт.

"У нас есть дети, которые получают дорогостоящие и ценные для здоровья медицинские препараты. Эти жизненно необходимые лекарства закупаются через фонд "Қазақстан халқына". Пациенты будут проходить лечение под контролем специалистов и получать все необходимые процедуры", — рассказала заведующая неврологическим отделением Республиканской детской клинической больницы Мадина Жаксыбек.

Начиная с прошлого года фонд "Қазақстан халқына приобрел лекарственные средства 131 пациентам с тяжёлыми и орфанными заболеваниями (из них 100 детей) на сумму более 15,5 миллиарда тенге.

Закуплены 20 наименований лекарств для пациентов с генетическими, онкологическими, онкогематологическими, неврологическими и другими заболеваниями.

Трудность работы с пациента

Это редкие болезни, которые встречаются не чаще, чем у одного пациента из 10 тысяч человек и могут проявляться поражением всех органов и систем. На данный момент эти заболевания диагностированы у более чем 40 тысяч казахстанских детей. В центре им будут оказывать современную медпомощь.

Лечение редких заболеваний является достаточно дорогостоящим. На одного ребенка из республиканского бюджета в год выделяется от 40 до 80 миллионов тенге. Казахстана — одна из немногих в СНГ, которая полностью финансирует лечение пациентов с орфанными заболеваниями за государственный счёт.

"У нас есть дети, которые получают дорогостоящие и ценные для здоровья медицинские препараты. Эти жизненно необходимые лекарства закупаются через фонд "Қазақстан халқына". Пациенты будут проходить лечение под контролем специалистов и получать все необходимые процедуры", — рассказала заведующая неврологическим отделением Республиканской детской клинической больницы Мадина Жаксыбек.

Начиная с прошлого года фонд "Қазақстан халқына" приобрёл лекарственные средства 131 пациентам с тяжёлыми и орфанными заболеваниями (из них 100 детей) на сумму более 15,5 миллиарда тенге.

Закуплены 20 наименований лекарств для пациентов с генетическими, онкологическими, онкогематологическими, неврологическими и другими заболеваниями.

Трудность работы с пациента

Что думаете об этом?
Нравится 0
Мне все равно 0
Забавно 0
Сочувствую 0
Возмутительно 0