В связи с поступлением 12 февраля информации от французской компании Les Laboratoires Servier по результатам доклинических исследований Комитетом фармации министерства здравоохранения РК принято решение о приостановлении регистрационного удостоверения препарата «Эреспал» с 13 февраля 2019 года, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на пресс-службу Минздрава РК.
Также, Национальным центром экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» МЗ РК на заседании фармакологической комиссии по вопросам оценки польза-риск в пострегистрационный период был рассмотрен обращение компании Les Laboratoires Servier, где рекомендовано приостановить регистрационное удостоверение лекарственного препарата «Эреспал» и других препаратов с МНН фенспирид зарегистрированных в государственном реестре лекарственных средств РК до получения окончательных рекомендации Комитета по оценке рисков в сфере фармаконадзора (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC), входящего в состав Европейского агентства лекарственных средств (European Medicines Agency), EMA.
Вместе с тем, по данным Национального центра экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники МЗ РК в Казахстане не зарегистрировано ни одного случая побочных реакций, вызванных препаратом «Эреспал».
Напомним, ранее стало известно, что в казахстанских аптеках продают опасный к применению препарат.
«Эреспал» − это лекарственное средство, предназначенное для лечения респираторной системы и заболеваний дыхательных путей. Для пациентов, принимающих «Эреспал», существует минимальный риск развития нарушений сердечного ритма. В случаях наблюдения побочной реакции, пациентам следует проконсультироваться с лечащим врачом, который при необходимости назначит альтернативное лечение или примет решение о прекращении приема данного препарата.
При этом о случаях побочных реакций от лекарств пациенты могут сообщить через официальный веб-сайт НЦЭЛС (www.ndda.kz), заполнив желтое карт-сообщение вместе с лечащим врачом.
