В Узбекистане приостановлена продажа препарата «Док-1 Макс» из-за смерти 15 детей, принимавших это лекарство, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на «Газета.uz».
В социальных сетях появилась копия письма директора Самаркандского областного детского многопрофильного медицинского центра М. Азизова начальнику управления здравоохранения области Давронбеку Жуманиёзову, в котором говорится об осложнениях и смерти пациентов, принимавших таблетки и сироп «Док-1 Макс».
В письме от 15 декабря он пишет, что в последние месяцы активизировались респираторные вирусные инфекции и врачи первичного звена здравоохранения «очень много» выписывают препарат «Док-1 Макс», иногда его применяют и сами родители детей. Действующие вещества препарата — парацетамол, гвайфенезин и фенилэфрина гидрохлорид.
«После применения препарата «Док-1 Макс» к нам поступают обращения о побочных действиях. У детей проявляются в основном признаки повреждения и недостаточности почек», — отмечается в письме.
В нем говорится, что за последние два месяца с жалобами на осложнения поступил 21 пациент. У них в основном наблюдалась анурия — отсутствие поступления мочи в мочевой пузырь.
«У 17 детей болезнь протекала крайне тяжело, пришлось даже провести несколько сеансов гемодиализа. Наблюдалось 15 случаев смерти», — говорится в письме.
Пресс-служба министерства здравоохранения Узбекистана подтвердила подлинность письма.
22 декабря Минздрав со ссылкой на агентство по развитию фармацевтической отрасли сообщил о создании оперативной группы из специалистов для расследования ситуации и выяснения причин осложнений у пациентов.
В группу вошли опытные специалисты агентства и государственного центра экспертизы лекарственных средств, медицинских изделий и медицинской техники.
Начата экспертиза таблеток и сиропа со вкусом лимона и меда «Док-1 Макс» производства индийской компании Marion Biotech, приобретенных в аптеках Самарканда. Результаты экспертизы будут объявлены.
С 22 декабря продажа этого препарата на всей территории Узбекистана временно приостановлена. Дистрибьютор препарата Quramax Medical уведомил об этом организации, которым был реализован препарат.
