Отечественную вакцину испытывают в медучреждениях Алматы и Тараза

Клинические исследования проходят в медучреждениях  Алматы и Тараза. Отечественную вакцину QazCovid-in планируется производить в объеме около 2 млн доз на первом этапе. Об этом на брифинге в СЦК сообщил первый вице-министр здравоохранения Марат Шоранов, передает ИА «NewTimes.kz».

Отечественную вакцину испытывают в медучреждениях Алматы и Тараза
Фото: pixabay.com

«В основу вакцины заложены инактивированный вирус и безвредный адъювант, данная технология проверена временем и используется при производстве давно используемых вакцин против гепатита А, менингококковой инфекции, гриппе, брюшном тифе, клещевом энцефалите и других», — рассказал Шоранов.

По результатам проведенного I и II фазы клинического исследования вакцины QazCovid-in против COVID-19 отмечена хорошая переносимость и безопасность. В единичных случаях в месте введения вакцины отмечались покраснение, небольшое жжение, покалывание, что является реакцией иммунной системы организма. Данные признаки предусмотрены протоколом исследования как ожидаемые явления, заверил чиновник.

Он отметил, что установлена высокая иммуногенная активность вакцины в отношении вируса SARS-CoV-2, которая более выражена после двукратной вакцинации и составила 96%.

Министерством здравоохранения 19 декабря было выдано разрешение на проведение III фазы клинических исследований инактивированной вакцины QazCovid-in против COVID-19.

Клинические исследования проходят на базе двух городских поликлиник  Алматы — №4 и клиники международного института постдипломного образования, а также на базе городской многопрофильной больницы Тараза.

Срок проведения III фазы клинических исследований инактивированной вакцины QazCovid-in против COVID-19 составляет 180 дней.

11 января был закончен набор добровольцев и вакцинировано 3 тыс человек. На данный момент ведется динамичное наблюдение за участниками исследования.

Всем субъектам исследования предусмотрено вознаграждение в размере 200 тыс тенге за вычетом налогов и страхование здоровья в случае причинения вреда здоровью субъекта исследования вследствие применения исследуемой вакцины.

Ввиду незаконченных исследований и конфиденциальности информации результаты  разработчиками будут представлены по окончании проекта.

Loading...