Младенца с тяжелым пороком прооперировали в первые часы жизни. Ребенок родился с недоразвитием передней брюшной стенки и эвентрацией всего кишечника, передает ИА «NewTimes.kz».
Порок был выявлен во время внутриутробного периода, поэтому при поступлении беременной в роддом бригада уже была готова выехать для оказания оперативного вмешательства.
«После рождения ребенок был сразу переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии новорожденных перинатального центра №2 Караганды. Новорожденного прооперировали в первые часы жизни — произведено одномоментное погружение эвентрированных петель кишечника в брюшную полость с пластикой дефекта передней брюшной стенки», — сообщили в областной детской клинической больнице.
Аномалия развития, при которой через дефект передней брюшной стенки из брюшной полости эвентрируются (выпячиваются) внутренние органы (петли тонкой и толстой кишки, желудок, печень, у девочек — матка и придатки) называется гастрошизис. Он формируется в течение первых четырех недель внутриутробного развития. Дети обычно рождаются недоношенными на 35-37-й неделе внутриутробного развития с малой массой тела.
«Новорожденные с гастрошизисом нуждаются в экстренном хирургическом лечении в первые 6-12 часов жизни в условиях специализированного стационара, поскольку быстро начинается спаечный процесс между кишечными петлями и резко возрастает риск инфицирования эвентрированных органов. С развитием хирургии в современных условиях и интенсивной терапии смертность младенцев уменьшилась до 30% (в некоторых клиниках мира — до 10%). За последние два года хирургами ОДКБ прооперированы уже пять новорожденных с гастрошизисом с благоприятным исходом», — добавили медики.
