Всемирная организация здравоохранения 21 декабря внесла в список прививок от COVID-19, рекомендованных к применению в экстренных ситуациях, вакцину «Нуваксовид» (Nuvaxovid). В этот же день препарат одобрило Европейское агентство по лекарственным средствам, передает ИА «NewTimes.kz» со ссылкой на Центр новостей ООН.
Новый препарат американского фармконцерна Novavax и коалиции по инновациям в области обеспечения готовности к эпидемиям (CEPI) — производное от вакцины CovovaxTM, одобренной ВОЗ для экстренного применения еще 17 декабря.
Обе прививки изготовлены на основе аналогичной технологи. Для полного курса вакцинации требуется введение двух доз этих препаратов, а хранить их следует при температуре от 2 до 8°C.
Ранее в список препаратов для экстренного использования были внесены вакцины от Modernа, Pfizer, Janssen (Johnson&Johnson), AstraZeneca, китайские Sinopharm и Sinovac, индийские Covaxin и Covishield, а также Covovax.
Процедура одобрения средств для их использования в экстренном порядке была введена ВОЗ с тем, чтобы в условиях чрезвычайных ситуаций в области здравоохранения в самые короткие сроки обеспечивать людей необходимыми медикаментами, вакцинами и средствами диагностики и при этом соблюдать самые строгие стандарты безопасности, эффективности и качества.
Эксперты оценивают уровень опасности, которую представляет чрезвычайная ситуация, а также степень эффективности того или иного средства и потенциальный риск, сопряженный с его использованием.
Предполагается, что и после внесения в список компании-производители должны продолжить исследования, необходимые для получения полноценной лицензии и одобрения ВОЗ.
Ранее в ВОЗ объяснили, почему задерживается признание «Cпутника V».
В конце ноября бывший тогда министром здравоохранения РК Алексей Цой провел встречу в Женеве с гендиректором ВОЗ Тедросом Гебрейесусом. Цой попросил главу ВОЗ оказать поддержку в ускорении процесса регистрации казахстанских вакцин.
