Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Минздрава Казахстана вынес приказ о приостановлении медицинского применения лекарственного средства «Актовегин 40 мг/мл» в ампулах 5 мл, производства «Никомед Австрия ГмбХ», передает ИА «NewTimes.kz».
Поводом послужило письмо департамента комитета по Актюбинской области, в котором говорится о побочном действии лекарственного средства, сообщает интернет-портал «Мой город».
«Актовегин» в целом по Казахстану не запрещен. Речь идет о двух сериях препарата, зарегистрированных в Актобе. Согласно приказу, это серии 10792284 и 10829931, за регистрационным номером РК-ЛС-5№015810 от 21 апреля 2010 года», — говорится в сообщении.
Образцы «Актовегина» этой серии, имеющиеся в Актюбинской области, направлены в национальный центр экспертизы лекарственных средств. На проведение экспертизы отводится 30 дней.
Напомним, что три жительницы Актобе умерли в городской больнице №3 после приема профилактических капельниц.
Как сообщили родственники погибших, женщины обратились к терапевту с жалобами на давление, также они хотели провести профилактические процедуры. Врач прописал им капельницы с препаратами винпосан, пирацетам и актовегин. После приема лекарств женщины почувствовали боль, озноб, появились тошнота и рвота. Спустя три дня пациентки 53, 75 и 85 лет скончались.
