Еще четыре ребенка с редким рахитом получили одобрение на препарат в Казахстане
В Казахстане зарегистрированы 23 ребенка с гипофосфатемическим рахитом. Девятнадцать из них уже обеспечены буросумабом, теперь применение препарата одобрили еще для четырех пациентов, передает ИА «NewTimes.kz».
По сообщению Минздрава, решение приняли 15 сентября на заседании Экспертного совета по ведению пациентов с орфанными заболеваниями. Специалисты признали целесообразным и обоснованным применение буросумаба, известного под торговым названием «Крисвита», еще для четырех детей.
Среди них один ребенок из Атырауской области, двое из Мангистауской и один из Акмолинской областей. Троим из четырех пациентов диагноз поставили недавно.
«На сегодняшний день в Казахстане зарегистрировано 23 ребенка с диагнозом „гипофосфатемический рахит“. Из них 19 детей обеспечены лекарственным препаратом буросумаб („Крисвита“) за счет средств местных бюджетов», – сообщили в Министерстве здравоохранения.
В тот же день в Центре приема граждан Аппарата правительства прошла встреча вице-министра здравоохранения Манаса Рамазанова с 12 законными представителями детей с таким диагнозом, приехавшими из разных регионов страны.
Родителям четырех детей, которым одобрили препарат, объяснили дальнейший порядок действий. Семьям предстоит организовать медицинское наблюдение, оформить необходимые документы и пройти установленную процедуру лекарственного обеспечения.
Читайте также: В Казахстане отменили госрегулирование цен на недорогие лекарства
По остальным рассмотренным случаям представители Минздрава дали индивидуальные разъяснения с учетом медицинских показаний и представленных документов. Для каждого ребенка определили дальнейшую тактику наблюдения и последовательность действий. На встрече также разъяснили новые правила обеспечения лекарствами пациентов с орфанными заболеваниями и положения впервые утвержденного в этом году стандарта оказания им медицинской помощи.
До 2025 года часть дорогостоящих препаратов для людей с редкими заболеваниями, включая гипофосфатемический рахит, закупал фонд «Қазақстан халқына». Сейчас лекарства для пациентов с этим диагнозом финансируются из местных бюджетов.
Ранее Минздрав раскрыл, сколько казахстанцев живут с орфанными заболеваниями. NewTimes.kz также рассказывал о передаче акиматам закупа лекарства для детей с миодистрофией Дюшенна и писал об открытии в Астане республиканского центра орфанных заболеваний.
